工作职责：
1. 临床试验档案管理：临床前文档的准备工作；协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2. 受试者管理：协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；受试者发生AE、SAE，协助研究者、CRA进行上报。受试者定期随访；
3. 临床试验样本管理：协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 临床试验药物管理：协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表；
6. 会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排；
7. 监查：协调CRA到site的例行访视；
8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
报名要求：
⒈ 第一学历为统招本科及以上学历，护理、药学或临床医学专业毕业；
⒉ 有1年以上临床工作经验；
⒊ 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
⒋ 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
⒌ 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
⒍ 英语CET4及以上（优先），读写能力佳；
⒎ 能熟练应用office等办公软件；
⒏ 条件优秀的应届毕业生优先考虑。
工作地点及合同性质：
全国范围内派驻三甲医院及部分专科医院（可根据全国临床试验机构官网公布查询）
备注：因学员缺少临床工作经验，所有培训合格的学生，必须服从统一分配（工作地点以北京、上海为主），保证一个完整项目周期（2年左右）结束。实训周期结束后，学员可内部申请返回户籍地就近省份工作。
薪资待遇：
转正入职后底薪4000元+绩效+五险一金，综合工资6000元-12000元。
备注：以上福利待遇均为单位平均待遇，因工龄、学历、资格证书等条件不同，福利待遇会有所不同，最终以单位实际标准为准。
学员报名资料：
1. 培训人员登记表、毕业证书及身份证复印件各 2 份；
2. 近期一寸、二寸免冠登记照各 4 张。